硬皮病又叫系统性硬化症、进行性系统性硬化，是一种结缔组织病，炎症表现不明显，以皮肤水肿增厚、纤维化，进而硬化和萎缩为特征，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可以受累。联系方式15201336353

硬皮病初发患者特异性临床表现是皮肤肿胀增厚，开始于手指和手，同时可以出现雷诺现象、乏力、肌肉骨骼疼，这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征，随后出现肺、心脏、消化道或肾脏等受累的表现。

硬皮病根据皮肤受侵犯的程度，硬皮病可以分为5种亚型，一局限皮肤型，二弥漫皮肤型，三无皮肤硬化型，四重叠综合征型，五未分化型。

硬皮病这是一种病因和发病机制不是很明确的自身免疫性疾病，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可影响到内脏心、肺、肾、消化道等器官的全身慢性疾病。硬皮病呈世界性分布，但各地发病率都不高，发病高峰在30-50岁，以中年的女性多见。临床表现是以皮肤的病变为特征性。一般先出现于手指及面部，然后向躯干四肢等蔓延，同时也会出现关节肌肉的表现、胃肠道的症状、肺部的表现、心脏的病变、肾脏的病变等。

硬皮病不算重大疾病。因为硬皮病是一种慢性疾病，需長期治疗，可分为局灶性和弥漫性两种。局灶性的一般预后较好，而弥漫性患者，预后较差，特别是年龄较大或者体弱多病的人群，可由于多系统损害导致死亡。

意见建议：硬皮病早期诊断、早期治疗，能有利于防止疾病进展。治疗主要以改善病情、挽救受累及的器官的功能为主，旨在增加存活率、减少致残率和并发症的出现。

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