被寄予厚望的mRNA新冠疫苗，包括辉瑞、莫德纳等，已逐步在全球推广，然而，有关其副作用的消息不断。

据路透社报道，美国疾病控制和预防中心（CDC）发布的数据显示，莫德纳新冠肺炎疫苗在某些年龄层导致心脏发炎的机率，比辉瑞疫苗高。

CDC指出，莫德纳与辉瑞这两种mRNA疫苗都可能引起心肌炎、心包膜炎等，总体发病率相对罕见，绝大多数遭受副作用的人完全康复，但一项比较显示，在Moderna注射后，18-39岁年轻男性患心肌炎和心包炎的风险高出1.1至1.5倍。

数据显示，在18-39岁的人群中，每10万人接受辉瑞疫苗注射的心脏炎症超标病例数为4.41，而Moderna每10万人的超标病例为6.27。

CDC表示，目前可取得的资讯显示，打完了mRNA疫苗后出现心肌炎的人，大多数会慢慢康复。

不过，美国食品药品监督管理局（FDA）的一名官员表示，虽然数据显示Moderna注射的风险更高，但各种安全数据库的发现并不一致，也没有统计学意义，这意味着它们可能是偶然的。

在监测表明Moderna疫苗与较高的心脏炎症风险有关后，欧洲一些国家限制了Moderna疫苗在年轻群体中的使用，FDA则推迟了对Moderna疫苗的审查，以评估心肌炎风险。

据CTVNews报道，加拿大疫苗伤害支持计划的新数据显示，截至2022年6月1日，该计划共收到774份索赔。其中，8项已经被获准加拿大卫生部批准的COVID-19疫苗有关的严重和永久性伤害索赔。

另外，654项索赔在案件管理员的行政审查后被认为可以受理，而71项索赔被认定为不可受理，49项正在等待审查。

疫苗伤害支持计划于2020年12月首次宣布，并于2021年6月正式启动。

在可受理的索赔中，有553起索赔正在收集医疗记录。加拿大公共卫生署（PHAC）表示，这通常是医疗审查委员会对其进行评估之前的最长步骤。

在此步骤中，首先联系索赔人以同意从他们的医疗保健提供者那里检索这些医疗记录。之后，每个医疗保健提供者都会被单独联系以获取相关记录。

根据PHAC的说法，委员会由具有相关经验的医生组成，他们将确定伤害与疫苗之间是否存在关联。

到目前为止，医疗审查委员会已评估了26项索赔，其中8项已完成审查。另有23项索赔正在等待评估。

PHAC将严重或永久性伤害定义为“危及生命或改变生命的伤害，可能需要住院，或延长现有住院时间，并导致持续或严重的残疾或丧失能力，或结果是先天性畸形或死亡。”

该计划表示，提供的经济支持金额将根据具体情况确定，赔偿将从受伤或死亡之日起追溯。

到目前为止，PHAC尚未披露支付给索赔人的财务支持总额，理由是隐私原因以及并非所有索赔人的付款都已处理。

下一次关于疫苗伤害索赔的报告将于2023年6月30日之前公布，反映截至2023年3月31日的统计数据。

截至2022年5月12日，PHAC已记录45,149例COVID-19疫苗后的不良事件，占所有接种者的0.055%。其中，36,634人被认为是非严重的，而9,515人被认为是严重的，占所有接种者的0.011%。